• La chorale des "20 de Brem" - avril 2015
  • Le Pr Pascal Derkinderen - CHU de Nantes
  • Le chercheur de l'INSERM de Lille - Nicolas Sergent

L'Association PSP France créée en septembre 1996 doit beaucoup à l'Association PSP Angleterre créée en 1994, elle-même en relation étroite avec l'association PSP des USA (SPSP). 

PSP France, deuxième association en Europe pour cette maladie, fait traduire de nombreux textes afin de les mettre à la disposition de ses adhérents. 
Il y a donc tout lieu de saluer le travail pionner et remarquable fait par les associations anglo-saxonnnes et d'encourager tout travail qui pourra être fait par les autres associations d'Europe et au-delà de par le monde.


Actions Menées par PSP Association au Royaume Uni

  • Financement d'un projet visant à connaître toutes les recherches existant dans le monde et concernant la PSP.
  • Création et financement de postes de chercheurs (notamment à l'hôpital neurologique de Cambridge).
  • Organisation de la première conférence médicale internationale consacrée totalement à la PSP.
  • Encouragement à la formation d'associations nationales et de groupes locaux de soutien aux malades à travers l'Europe.
  • Coordonnées : http://www.pspeur.org/


Sites internet PSP dans le monde

PSP USA

PSP Australie

PSP Allemagne

PSP Finlande

 

nous contacter

Association PSP France
25 rue Gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56
Permanence à l’écoute des
adhérents et de leur famille
tous les jeudis de 14h à 17h30
(sauf en août)

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