• La chorale des "20 de Brem" - avril 2015
  • Le Pr Pascal Derkinderen - CHU de Nantes
  • Le chercheur de l'INSERM de Lille - Nicolas Sergent

Nos meilleurs voeux pour 2022

05/01/2022



PSP France vous présente ses meilleurs voeux pour 2022!

Après une année encore très perturbée par la crise sanitaire, limitant les rencontres et échanges souvent très attendus par la communauté, 2021 s'est achevée avec les derniers recrutements de patients pour l'essai ALZPROTECT, dans un contexte sanitaire et hospitalier à la fois incertain et tendu.

La communauté PSP française suivant attentivement ce protocole, son démarrage, son déroulement, ses conclusions depuis plusieurs années déjà, les résultats seront publiés par le laboratoire fin 2022, les derniers patients suivant ce protocole jusqu'à l'été.

2021 s'est achevée avec plusieurs bonnes nouvelles:
  • la 1ère participation présentielle de PSP France à la Course des Héros à Paris
  • le renouvellement d'une partie des membres du Conseil Scientifique de l'association
  • un nouvel appel à projet recherche initié par l'association grâce à la générosité de la communauté PSP
  • L'annonce d'un financement de 700 000 € par l'ANR (Agence Nationale de Recherche) pour une meilleure compréhension des tauopathies et de leurs mécanismes biologiques sous jacents (projet INSERM Lille)
  • la signature de la Convention de recherche et le versement du 1er échéancier de paiement du projet du Pr Philippe Damier (CHU de Nantes) sélectionné par le Conseil Scientifique et le Conseil d'Administration de PSP France
  • l'organisation par nos bénévoles de la 1ère réunion d'information PSP/DCB pour la région Languedoc (prévue en janvier)
  • Une sollicitation du NEUROCEB afin de rejoindre leur structure et gouvernance (don de cerveau)
  • La 2ème réunion d'information organisée par l'association au CHU de la Timone à Marseille

2021 fut à nouveau perturbée par la crise sanitaire mais la dynamique engagée par PSP France ces dernières années est restée intacte grâce à ses membres actifs, volontaires et bénévoles !


A travers notre mobilisation collective, PSP France reste engagée auprès des malades, des aidants, des chercheurs, des laboratoires, des institutions, des médecins et des professions de santé.


2022 sera l'année de renouvellement du Plan Maladies Rares par les pouvoirs publics (intitulé PNMR3) ainsi que celui du renouvellement de la labellisation du Centre de Référence (de la Pitié Salpêtrière) par la DGOS.


MERCI pour votre soutien, contribution et engagement contre cette maladie neurodégénérative rare, orpheline, sporadique, de l'adulte.



Vous souhaitant une excellente année 2022!



Le Président de PSP France










nous contacter

Association PSP France
25 rue Gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 

Permanence téléphonique le samedi de 11h à 15h

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