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17 juin: Clôture de l’appel à projet recherche PSP France (30 000 euros)

17/06/2019


A l'issue de l'appel à projet recherche PSP France doté de 30 000 euros, nous avons le plaisir de vous annoncer la participation de 5 équipes françaises de renommée internationale ayant présentés des dossiers très intéressant:
- 2 équipes de la Pitié Salpêtrière
- 2 équipes de l'INSERM de Lille
- 1 dossier de l'Institut des Maladies Neurodégénératives (IMN) de Bordeaux)

Merci à tous les donateurs pour leur générosité qui va permettre de faire progresser la connaissance sur cette maladie neurodégénérative rare et orpheline.

L'analyse et le classement des 5 dossiers sera réalisé par le Conseil Scientifique qui se réunira le 11 juillet à Paris afin de formuler ses recommandations auprès de l'Association.

Les résultats seront communiqués sur ce site en septembre.


Soutenir PSP France, c'est aussi soutenir la recherche 

médicale sur une maladie rare !




                                             
nous contacter

Association PSP France
25 rue Gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 

Permanence téléphonique le samedi de 11h à 14h

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