• La chorale des "20 de Brem" - avril 2015
  • Le Pr Pascal Derkinderen - CHU de Nantes
  • Le chercheur de l'INSERM de Lille - Nicolas Sergent






Vous souhaitez organiser des réunions d'information ou des groupe de rencontre entre familles?

Vous souhaitez:

- communiquer sur la maladie (média, internet, réseaux sociaux...) ?
- participer aux réunions organisées par les autorités de santé (filière de santé BRAIN TEAM, Alliance Maladie Rares, EURORDIS, GRAM...) ?
- participer aux décisions concernant les projets de recherche médicale ?
- organiser des événements caritatifs (sportifs, culturels, concerts...) ?
- participer à des newsletter (mis en page, rédaction, témoignages, infographie...) ?
- rencontrer d'autres familles et organiser des groupes de parole et d'échanges ?
-  faire de l'écoute téléphonique ?
- organiser des journées d'information sur la maladie en coordination avec des professionnels de santé (neurologues, paramédicaux...) sur votre territoire ?


                                                                  Contactez-nous à


              benevolatpsp@gmail.com            ou   par  téléphone au 01 42 96 41 56



Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP)
Dégénérescence Cortico Basale (DCB).





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Au 01 juillet 2020:

Recherchons un Chargé de communication, rédacteur web, infographiste: mise en page de newsletter, poster, bulletins d'information etc...(spécialité en infographie, journalisme, maquettiste etc..)


Au 01 septembre 2020:

Recherchons une personne disponible en Ile de France pour participer aux actions et réunions des autorités de santé (Brain Team, Alliance Maladie Rares, Colloques, Fondation Groupama pour la Santé...)




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nous contacter

Association PSP France
25 rue Gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 

Permanence téléphonique le samedi de 11h à 15h

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