PSP France

Soutenir l'association - par SOLEIL le 18/10/2007 - 21:20

Thu, 18 Oct 2007 21:20:00 +0200

Avec votre identifiant et mot de passe, rejoignez l'espace adhérents en cliquant ici ,

mais aussi

Soutenez l'association :

- en adhérant et en faisant adhérer : bon d'adhésion

- en faisant un don : formulaire

- en sollicitant les organismes "attributeurs" de subventions (nous contacter pour obtenir le dossier à transmettre et toutes les informations utiles)

- en nous adressant, au fil de vos lectures, copie de tout article concernant :
          * la recherche sur le cerveau et les maladies neurodégénératives,
          * les prises en charge et aides pour nos malades dans votre région

- en consacrant un peu de votre temps et de votre engagement :
              * pour être un "Bénévole PSP" (démarches occasionnelles pour la PSP en matière de communication, de traduction, d'informatique, et plus généralement de toute compétence de nature à permettre à l'association de faire progresser la cause de la PSP),
              * pour être un "Correspondant PSP" (écoute locale des patients et de leur famille, recherche locale et régionale des organismes impliqués dans la prise en charge de la PSP, etc...),
              * pour être un "Délégué Régional PSP" (implique un accès internet, une adresse mail et de mettre à une date fixe au moins deux heures par mois de disponibilité pour la PSP et l'écoute des familles de patients).

A bientôt.

Rappel : tous les soutiens financiers (cotisations, dons, legs ...) font l'objet d'un reçu fiscal pour la déduction d'impôts.

Don du cerveau - par SOLEIL le 13/10/2007 - 00:02

Sat, 13 Oct 2007 00:02:00 +0200

Donner son cerveau pour la recherche

Le 5 juin 2007, soixante-dix invités découvraient les nouveaux locaux de la Neuro-CEB, réseau de don du cerveau post mortem pour la recherche, à l�hôpital de la Pitié-Salpêtrière.
L�occasion de faire un état des lieux d�une activité initiée par l�association France Parkinson.
Accueillis par le Pr. Charles Duyckaerts et Marie-Claire Artaud, respectivement administrateur et coordinatrice de la neuro-CEB, les représentants du Rotary Club, de la FRC (Fédération pour la recherche sur le Cerveau), de l�APHP (hôpitaux de Paris), et des associations de malades ont pu visiter la toute nouvelle Plate-Forme de ressources Biologiques, qui a vu le jour grâce au soutien de ces organismes.

La Plate-Forme de Ressources Biologiques

L�entretien d�une banque de tissus humains implique une logistique lourde et coûteuse. Outre la collection de cerveaux de la Neuro-CEB, plusieurs biobanques coexistent à l�hôpital de la Pitié-Salpétrière. Des locaux ont été spécifiquement aménagés afin de mutualiser les moyens.
Depuis septembre 2007, 14 congélateurs à -80°C et 6 cuves à azote liquide abritent, à la Plate-Forme de Ressources Biologiques, des banques de cerveaux (neuro CEB), de tissus musculaires �AFM, Association Française contre les Myopathies), de cellules sanguines et de tumeurs (APHP).

La neuro-CEB

L�Association France Parkinson finançait déjà une première banque de cerveaux (la Cérébrothèque Parkinson) et l�Association France Alzheimer souhaitait également mettre sur pied une collection d�échantillons neurologiques.
D�autres associations se disaient intéressées pour participer à ce projet.
L�idée est donc née d�initier un projet probablement unique au monde, d�une fédération de banques tissulaires à visée de recherche neurologique qui couvrirait la totalité du territoire métropolitain, regrouperait un large éventail de maladies neurologiques et impliquerait directement les associations de malades. La forme juridique choisie fut le Groupement d�Intérêt Economique, pour sa souplesse de fonctionnement et parce qu�il est doté de la personne morale. Le signe Neuro-CEB (Collection d�Echantillons Biologiques à visée de recherche sur les maladies du système nerveux) a été créé pour le désigner.
La naissance du GIE neuro-CEB a été officialisée début avril 2006 par France Parkinson et France Alzheimer. D�autres organismes sont en voie d�intégration au projet : l�ARSEP (Association pour la Recherche sur la Sclérose en Plaques), et l�IFRAD (International Foundation for Research on Alzheimer Disease).

Le don du cerveau en pratique

Les associations de malades et la FRC informent leurs adhérents et le grand public de l�existence et de l�intérêt du « don de cerveau post mortem pour la recherche » (site internet, campagnes de presse, etc.). Les personnes intéressées contactent la coordinatrice Marie-Claire Artaud qui répond à leurs questions éventuelles et leur adresse, sur demande écrite, un formulaire d�autorisation de prélèvement qu�ils peuvent remplir avec l�aide de leur médecin traitant ou de leur neurologue. Les patients qui retournent le formulaire signé reçoivent un dossier complet comprenant une carte de donneur. Leur consentement fait l�objet d�un traitement informatisé. Le formulaire de consentement comporte une clause permettant de contacter le médecin du donneur de façon à réunir un dossier clinique. Ces dossiers confidentiels sont couverts par le secret médical et sont gardés sous clef.
Au moment du décès, les proches contactent la coordinatrice qui se charge d�organiser le prélèvement (tous les jours, week-ends et jours fériés inclus). Le transport du corps sans mise en bière doit s�effectuer dans les 24 heures qui suivent le décès. Le corps est acheminé jusqu�au centre de prélèvement le plus proche où un neuropathologiste effectue le prélèvement. Le corps est rendu à la famille qui a toute liberté pour organiser les funérailles.
Une moitié du prélèvement est prise en charge par le neuropathologiste qui, après examen, décrit les lésions cérébrales et porte le diagnostic de la maladie. L�autre moitié du prélèvement est échantillonnée. Les échantillons sont portés à basse température et transportés dans de la carboglace à l�unité centrale, localisée à la Plate-Forme des Ressources Biologiques. Les échantillons sont étiquetés, enregistrés, et rangés par la coordinatrice.
Les chercheurs qui souhaitent obtenir des échantillons adressent à la Neuro-CEB leur projet de recherche, qui est soumis à un comité scientifique. Les échantillons sont reconditionnés, adaptés aux caractéristiques du projet et envoyés aux chercheurs.

Le coût d�un prélèvement, associé à l�examen du cerveau, a été évalué à 1000 euros, et le coût du transport du corps oscille entre 600 et 1200 euros. L�intégralité des frais est prise en charge par la Neuro-CEB, grâce au financement des associations membres et aux dotations de la FRC et du Rotary Club.
La mise en bière et les funérailles restent à la charge de la famille.

Aujourd�hui, la Neuro-CEB c�est�
- un réseau de 14 centres de neuropathologie : Aix/Marseille, Bordeaux, Caen,
Clermont-Ferrand, Créteil, Lille, Lyon, Nantes, Nice, Paris, Rennes, Rouen, Toulouse, Strasbourg
- 1000 consentements enregistrés, la moitié provenant de personnes non malades.
- 105 cerveaux en banque.
- des collections qui concernent principalement la maladie de Parkinson et les syndromes apparentés, les démences (maladies d�Alzheimer et apparentées) et la Sclérose en plaques. Les échantillons provenant de patients atteints d�une maladie vasculaire ou psychiatrique ne peuvent pas être pris en charge (la loi impose de n�accepter que les consentements de personnes souffrant de pathologies pour lesquelles des projets de recherche ont été enregistrés).
- 4 projets de recherche, tous portant sur la maladie de Parkinson, ont pu bénéficier d�un nombre suffisant d�échantillons.

�et demain, avec le soutien de tous, cela sera :
- l�attribution d�échantillons à environ 10 projets de recherche par an.
- 300 à 500 consentements de plus enregistrés chaque année.
- une moyenne de 50 prélèvements réalisés par an.
- des locaux plus grands : les moyens de stockage seront à saturation dans quelques mois ; des travaux d�agrandissement de la Plate-Forme sont prévus.
- de nouveaux centres de neuropathologie pour mieux couvrir le territoire.

Pour obtenir des informations complémentaires sur le don du cerveau post mortem sur les maladies neurodégénératives et recevoir un formulaire d�autorisation de prélèvement, contactez la coordinatrice :

Marie-Claire ARTAUD
GIE Neuro-CEB
Plate-Forme des ressources Biologiques - Bâtiment Roger Baillet
Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
47, bd de l�hôpital
75651 � Paris cedex 13
Portable : 06 79 80 87 97
Tél. : 01 42 17 74 19 (8h à 20 h tous les jours)
Fax : 01 42 17 75 02 (9h à 17h30, du lundi au vendredi)
E-Mail : marie-claire.artaud@chups.jussieu.fr

* * * * *
Nous remercions vivement France Parkinson pour cet article clair et remarquable sur le don du cerveau post-mortem.
* * * * *
Au sein de PSP France, Catherine Bloch suit depuis longtemps ce dossier des dons post mortem. Elle demeure en relation avec la Neuro-CEB et reste à l�écoute de tous ceux qui souhaiteraient avoir des informations complémentaires préalables.

Pour un éclairage complet, il y a lieu de distinguer les autres dispositions post mortem :
- les dons d�organes, qui permettent par greffes totales ou partielles de soigner des patients,
- les dons de son corps à la science qui permettent la recherche et la formation.

Chacune de ces dispositions doit faire l�objet de démarches spécifiques car elles sont distinctes de celles du don du cerveau.

Centres de Référence & Compétence - par SOLEIL le 04/07/2007 - 13:48

Wed, 04 Jul 2007 13:48:00 +0200

Plan d'accès

Dans le cadre du Plan National Maladies Rares, l'Association PSP France a soutenu la démarche du Professeur Bruno DUBOIS de l'hôpital de la Salpêtrière afin d'obtenir, par arrêté signé le 3 mai 2007 par le ministre Philippe BAS, la labellisation du Centre de Référence pour la PSP.

Depuis mars 2009, les Centres de Compétence PSP, rattachés au Centre de Référence ont été désignés.
Cet ensemble de centres d'expertise de la PSP, pour le traitement, la prise en charge et la recherche, constitue le réseau national des centres de référence et compétence (CNCRC).

L'un des objectifs de PSP France était pour les malades atteints par la PSP qu'ils aient leur réseau national d'expertise.
Ce but vient d'être atteint, merci à tous ceux qui y ont contribué.

Lien au Réseau National des Centres de Référence et de Compétence

Rappel : les frais de transport pour accéder à un centre de Référence ou de Compétence PSP peuvent être pris en charge.

Voir conditions de prise en charge.

Aidants et Famille : en savoir plus ...

Informations et démarches : en savoir plus ...

POURQUOI UN CENTRE DE REFERENCE ?

Si une maladie peut être rare, le nombre de toutes celles-ci n�en demeure pas moins très élevé : les quelques 7000 pathologies rares représentent près de 4 millions de personnes en France et plusieurs dizaines de millions en Europe.
C�est le paradoxe des rares qui sont nombreux.

Devant ce constat chiffré, l�accès au diagnostic, au traitement et à la prise en charge des personnes souffrant d'une maladie rare est devenu une priorité nationale, exprimée par le Ministère de la Santé par la mise en place du Plan National Maladies Rares 2004-2008.

UN CENTRE DE REFERENCE, C�EST QUOI ?

Les maladies rares sont graves, chroniques et invalidantes. Elles nécessitent des soins lourds, spécialisés et prolongés.

En conséquence, les Centres de Référence sont des ensembles de compétences pluridisciplinaires hospitalières et hautement spécialisées et qui ont un rôle d'expertise pour les maladies rares dont ils ont la charge et qui assurent un rôle de recours pour les médecins, les malades et leurs familles.

Les Centres de Référence ne sont pas des centres de diagnostics et leur accès ne peut se faire que sur demande du neurologue traitant.

QUELLES SONT LES MISSIONS D'UN CENTRE DE REFERENCE ?

L'objectif des centres de référence maladies rares, est d'améliorer le diagnostic et la prise en charge. A ce titre, composés d'équipes pluridisciplinaires, ils ont pour missions de :

faciliter le diagnostic et définir une stratégie de prise en charge thérapeutique, psychologique et d'accompagnement social ;
définir et diffuser des protocoles de prise en charge, en lien avec la Haute Autorité de Santé et l'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) ;
coordonner les travaux de recherche et participer à la surveillance épidémiologique, en lien avec l'Institut national de veille sanitaire (InVS) ;
participer à des actions de formation et d'information pour les professionnels de santé, les malades et leurs familles, en lien avec l'Institut national de prévention et d'éducation pour la santé (INPES) ;
animer et coordonner les réseaux de correspondants sanitaires et médico-sociaux ;
être des interlocuteurs privilégiés pour les tutelles et les associations de malades.

COMMENT UN CENTRE DE REFERENCE, AGIT-IL POUR TOUS ?

Les Centres de Référence, en plus de leur domaine d�expertise, ils sont également chargés de définir et de diffuser auprès des autres structures des référentiels afin d'assurer l'équité de la prise en charge sur le territoire national.

Ainsi chaque malade ou sa famille, pourra demander à son médecin traitant de se référer au Centre d�expertise pour la pathologie rare qui le concerne afin de bénéficier de toute la compétence acquise par le Centre.

Le rôle des associations de malade comme PSP France est à ce stade essentiel et souhaité dès l�origine de la mise en place du Plan National des Maladies Rares.
Didier DELMOTTE, Directeur Général du CHRU de Lille, de préciser "Il s'agit de centres d'expertise, disposant d'une forte assise recherche, ayant structurés la prise en charge d'une (ou de plusieurs) maladie(s) rare(s) en lien avec les associations de malades".

NB : le centre de référence pour la PSP est associé à celui traitant de la maladie de Pick et maladies apparentées (aphasie primaire progressive, dégénérescence cortico-basale)

Assistance palliative - par SOLEIL le 03/07/2007 - 00:15

Tue, 03 Jul 2007 00:15:00 +0200

Dossier du Programme de développement des soins palliatifs 2008-2012

Le plan de Nicolas Sarkozy en faveur des soins palliatifs sera d'un montant de 230 millions d'euros.

Nicolas Sarkozy a dévoilé vendredi à Bourges (Cher) un plan de développement des soins palliatifs de 230 millions d'euros, qui prévoit le passage de 100.000 à 200.000 en quatre ans du nombre de patients pris en charge. "Il faut mettre aussi des moyens sur ceux qui sont condamnés - je ne sais pas si vous êtes choqués que je parle comme ça - à qui il reste quelques semaines, quelques mois à vivre. Ils doivent pouvoir vivre sans douleur, sans être humiliés, dignement et étant entourés des gens qu'ils aiment", a expliqué le chef de l'État lors d'une table ronde.
Pour atteindre cet objectif, Nicolas Sarkozy a notamment annoncé la création de 1.200 nouveaux lits de soins palliatifs dans les hôpitaux pour les cas les plus lourds, contre 300 aujourd'hui. Le plan prévoit en outre la création de 75 nouvelles équipes mobiles qui s'ajouteront aux 337 qui interviennent déjà auprès des malades en fin de vie à l'intérieur ou à l'extérieur du milieu hospitalier.

230 millions d'euros débloqués d'ici 2012

Le deuxième objectif du plan vise à développer la culture des soins palliatifs, jugée insuffisante parmi les professionnels de santé et dans le public. "On va faire quelque chose qui est très important à mes yeux, c'est de mettre une culture du soin palliatif et de la lutte contre la douleur dans la formation médicale", a-t-il poursuivi. Et d'ajouter : "Naturellement, le médecin est là pour la vie mais il doit être là aussi au moment de la mort."
Le budget de ces mesures nouvelles, qui s'ajoute aux quelque 550 millions d'euros déjà dépensés chaque année pour les soins palliatifs, sera financé grâce aux franchises médicales. Ces dernières pourront fournir près de 230 millions d'euros supplémentaires jusqu'en 2012. Imposées le 1er janvier dernier, les franchises médicales sont censées rapporter au total 850 millions d'euros par an à l'État, également destinés à la lutte contre la maladie d'Alzheimer et le cancer.
Le Président a confié au député Jean Leonetti une mission d'évaluation de la loi sur la fin de vie qui porte son nom après l'affaire Chantal Sébire, une femme atteinte d'une tumeur incurable qui a sollicité le droit de recourir à l'euthanasie avant de mourir en mars. "On ne peut pas modifier le dispositif législatif pour régler un problème personnel, a-t-on indiqué à l'Élysée. Si les soins palliatifs sont développés, ils répondront à l'essentiel des cas individuels."

Publié le 13/06/2008 à 14:58 - Le Point.fr

Parole à la Presse - par SOLEIL le 04/06/2007 - 01:29

Mon, 04 Jun 2007 01:29:00 +0200

Alzheimer : Le Pr Baulieu présente l�arme "anti-Tau"

La dernière découverte du Pr Baulieu peut donner de l�espoir à tous ceux qui redoutent le fléau que constitue la maladie d�Alzheimer.

Elle a été exposée mardi matin à l�Académie des sciences à Paris.

Mardi 26 janvier, le professeur Etienne-Emile Beaulieu et son équipe (Inserm U788 "Stéroïdes, neuroprotection et neurorégénération", université Paris XI) ont annoncé leur dernière découverte dans une salle de l�Académie des sciences, devant un parterre de journalistes et de nombreuses personnalités. Les résultat de leurs travaux avaient déjà été publiés aux États-Unis dans les Proceedings of the National Academy of Sciences.

Ces travaux portent sur une protéine directement impliquée dans la formation de la maladie d�Alzheimer, la protéine de Tau. L�accumulation de cette protéine dans les cellules nerveuses est l�une des deux caractéristiques essentielles de la maladie (l�autre étant le dépôts de plaques de protéines bêta-amyloïdes autour des neurones). Naturellement présente dans le système nerveux central, Tau joue un rôle important dans le bon fonctionnement des neurones. Mais son amas anormal dans le cerveau perturbe le fonctionnement des cellules neuronales, et favorise le développement de la maladie d�Alzheimer, ainsi que d�autres formes de maladies neurodégénératives.

L�équipe du Pr Baulieu vient justement de caractériser l�interaction entre cette protéine Tau et une autre protéine très abondante dans le cerveau : la protéine FKBP52. Elle a démontré en laboratoire que la protéine FKBP52 supprimait l�activité de la protéine Tau. Autrement dit, une importante présence de FKBP52 empêche l�accumulation de protéines Tau dans les neurones.

Dès lors, c�est un double espoir que cette découverte autorise : d�abord, celui de pouvoir mesurer la quantité de FKBP52 chez les patients, afin d�évaluer leur risque ultérieur de développer Alzheimer ; une étude à ce sujet devrait démarrer prochainement à l�hôpital Charles Foix d�Ivry. Ensuite, et surtout, celui de trouver des médicaments capables de stimuler la protéine anti-Tau. "Les laboratoires ont déjà dans leurs tiroirs des molécules ayant ce mode d�action, mais dont ils ne savaient que faire", a précisé le Pr Baulieu.

Mais l�enthousiasme du Pr Beaulieu doit être tempéré par la réaction des spécialistes présents ce matin, qui ont contredit son affirmation selon laquelle "il faudra deux à trois ans pour découvrir l�arme "anti-Tau" capable de stimuler la production de FKBP52".

Le mécène Pierre Bergé a décidé de soutenir financièrement les travaux du Pr Baulieu. Rappelons que la maladie d�Alzheimer touche plus de 800.000 personnes en France. Des chiffres qui devraient rapidement augmenter avec le vieillissement de la population.

***************************************************************************************************************************************

Une protéine "anti-Tau" pourrait protéger contre la maladie d�Alzheimer

07/02/2010 - 0:00:17

Tau est une protéine associée aux microtubules (fibres impliqués dans le transport de molécules à l�intérieur de la cellule) qui est exprimée naturellement dans le cerveau mais qui, sous sa forme anormale hyperphosphorylée, perturbe le fonctionnement des neurones. Dans ce cas précis, Tau est retrouvée sous forme d�amas favorisant le développement de maladies neurodégénératives globalement appelées tauopathies, incluant la maladie d�Alzheimer. Cette pathologie fait partie des priorités de la politique de recherche des gouvernements actuels des pays industrialisés du fait qu�elle est très invalidante, touche un grand nombre de personnes (environ 26 millions dans le monde) et coûte chèr à la société. D�ailleurs selon l�INSEE, 1 personne âgée de 65 ans ou plus sur 4 sera victime de cette maladie en 2020. La maladie d�Alzheimer est la principale cause de démence chez les personnes âgées et elle se caractérise par la déficience de leurs fonctions mentales et principalement par une perte de la mémoire.

Comparaison des Images d'IRM cérébrale d'un sujet sain et d'un malade atteint d'Alzheimer
Illustration: NASA

L�équipe du Professeur Etienne-Emile Beaulieu, en collaboration avec Michel Goedert à l�origine de la découverte de Tau en 1988, a montré qu�il existait une interaction fonctionnelle entre la protéine Tau anormale et une autre protéine, FKBP52. Ils ont démontré que FKBP52, en se liant à Tau, supprimait son activité et que sa surexpression empêchait l�accumulation de Tau dans les cellules nerveuses, et donc la perturbation des neurones. Les auteurs de l�étude espèrent donc qu�en augmentant la production de FKBP52, ils pourront empêcher les effets de la protéine Tau anormale et donc limiter la progression vers la maladie d�Alzheimer.

Ces résultats, publiés dans la revue PNAS du 25 janvier 2010, doivent être confirmés chez l�homme car actuellement, malgré cette importante avancée scientifique, les chercheurs ne savent pas comment induire une augmentation significative de la production de FKBP52. Aussi, puisque la maladie peut rester silencieuse pendant 5 à 15 ans avant l�apparition des premiers symptômes, il existe un espoir de pouvoir la diagnostiquer plus précocement et d�améliorer la prise en charge et l�évolution des patients. En effet, il semble probable qu�un faible taux de FKBP52 dans le sang soit synonyme d�un plus grand risque de développer la maladie d�Alzheimer.

Auteur de l�article : Pierre-Alain Rubbo

***************************************************************************************************************************************

Alzheimer : une nouvelle piste de recherche prometteuse - Par Anne Jeanblanc

Le Pr Beaulieu et de son équipe à l'Académie des sciences

Alors que la maladie d'Alzheimer touche plus de 800.000 personnes en France - des chiffres déjà inquiétants et qui vont rapidement augmenter avec le vieillissement de la population -, toute nouvelle piste de recherche prometteuse suscite l'intérêt. C'est le cas de la dernière découverte du Pr Beaulieu et de son équipe (Inserm U788 "Stéroïdes, neuroprotection et neurorégénération", université Paris XI), dont l'annonce a permis de rassembler ce matin, dans une magnifique salle de l'Académie des sciences, des journalistes et de très nombreuses personnalités. Ce travail est publié aux États-Unis dans les <http://www.pnas.org/> Proceedings of the National Academy of Sciences.

Pour comprendre son importance, il faut savoir que la maladie d'Alzheimer se caractérise par deux types de lésions : d'une part, des dépôts de plaques de protéines bêta-amyloïdes autour des neurones ; d'autre part, l'accumulation de protéines Tau dans les cellules nerveuses. Naturellement présente dans le système nerveux central, Tau joue un rôle important dans le bon fonctionnement des neurones. Son amas anormal dans le cerveau, sous forme de "buissons", perturbe le fonctionnement des cellules neuronales, favorisant le développement de la maladie d'Alzheimer, mais aussi de plusieurs autres formes de maladies neurodégénératives.

Évaluer les risques

C'est sur cette protéine que portent les travaux du Pr Beaulieu. Son équipe et lui viennent de caractériser l'interaction entre cette protéine Tau et une autre protéine naturellement très abondante dans le cerveau et appelée FKBP52. Ils ont démontré in vitro - donc en laboratoire - que la protéine FKBP52 supprimait l'activité de la protéine Tau. En clair, une forte expression de FKBP52 empêche l'accumulation de protéines Tau dans les cellules nerveuses. D'où un double espoir : celui de pouvoir mesurer la quantité de protéines FKBP52 chez les personnes pour évaluer leur risque ultérieur de développer une maladie d'Alzheimer (l'étude devrait bientôt commencer à l'hôpital Charles Foix d'Ivry, en région parisienne) et, surtout, celui de trouver des médicaments capables de stimuler cette protéine anti-Tau. "Les laboratoires ont déjà dans leurs tiroirs des molécules ayant ce mode d'action, mais dont ils ne savaient que faire", selon le Pr Baulieu. Néanmoins, un autre médicament "anti-Tau", agissant de façon différente, est actuellement expérimenté chez l'homme.

Les spécialistes présents ce matin ont salué "l'enthousiasme habituel" du Pr Baulieu et confirmé l'intérêt de cette voie de recherche. Mais ils ont totalement contredit son affirmation selon laquelle "il faudra deux à trois ans pour découvrir l'arme "anti-Tau" capable de stimuler la production de FKBP52. Pourtant, cet enthousiasme paye manifestement puisque Pierre Bergé a décidé de soutenir financièrement ses travaux, et qu'un appel aux dons a été lancé sur écran pour la fondation "Vivre longtemps et l'Institut Baulieu", en fin de séance.

A votre santé Le Point
***************************************************************************************************************************************
Tout comprendre sur les découvertes récentes contre la maladie d�Alzheimer

Publié par Raphaëlle le 2 février - 2010

J�ai volontairement laissé passer un peu de temps entre l�annonce très médiatique du Pr Beaulieu et le rédaction de ce billet histoire de bien comprendre les enjeux de cette nouvelle découverte et pouvoir donner un avis, le plus objectif (j�espère!) possible.

La découverte c�est quoi ?
Il faut savoir que la maladie d�Alzheimer se caractérise par deux types de lésions :
- d�une part, des dépôts de plaques de protéines bêta-amyloïdes autour des neurones
- d�autre part, l�accumulation de protéines Tau dans les cellules nerveuses.

Naturellement présente dans le système nerveux central, la protéine Tau joue un rôle important dans le bon fonctionnement des neurones. Son amas anormal dans le cerveau, sous forme de « buissons » (en fait il s�agit de leur phosphorylation), perturbe le fonctionnement des cellules neuronales, favorisant le développement de la maladie d�Alzheimer, mais aussi de plusieurs autres formes de maladies neurodégénératives.

L�équipe du Pr Beaulieu vient de caractériser l�interaction entre cette protéine Tau et une autre protéine naturellement très abondante dans le cerveau et appelée FKBP52 (sympa comme nom, facile à retenir). Ils ont démontré in vitro que la protéine FKBP52 supprimait l�activité de la protéine Tau. En clair, une forte expression de FKBP52 empêche l�accumulation de protéines Tau dans les cellules nerveuses.

Les enjeux ?
* Pouvoir mesurer la quantité de protéines FKBP52 chez les personnes pour évaluer leur risque ultérieur de développer une maladie d�Alzheimer (l�étude devrait bientôt commencer à l�hôpital Charles Foix d�Ivry, en région parisienne)
* Trouver des médicaments capables de stimuler cette protéine anti-Tau. « Les laboratoires ont déjà dans leurs tiroirs des molécules ayant ce mode d�action, mais dont ils ne savaient que faire », selon le Pr Baulieu. Néanmoins, un autre médicament « anti-Tau », agissant de façon différente, est actuellement expérimenté chez l�homme.

Une piste extrêmement prometteuse, mais il faut bien comprendre que l�enthousiasme du Pr Beaulieu vise également (et surtout) à faire un appel aux dons. (plus d�informations sur : http://www.institut-baulieu.org/)
En théorie, cette approche «anti-tau» pourrait trouver des applications dans de nombreuses pathologies puisqu�elle serait utilisable dans l�ensemble des maladies neurodégénératives. En attendant, l�arsenal thérapeutique contre la maladie d�Alzheimer reste limité à 4 traitements dont l�efficacité est considérée comme «modérée» par les spécialistes.
Pour de nombreux experts, des traitements réellement efficaces utilisant cette découverte devraient être disponibles dans moins de 10 ans. On a encore un peu de temps avant de crier victoire�

***************************************************************************************************************************************

Une protéine anti-tau?

Autant le dire d�emblée : on n�est encore loin d�un médicament, mais la nouvelle piste de recherche ouverte par le professeur Etienne-Emile Beaulieu (83 ans!) et son équipe de l�Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale) a le mérite d�ouvrir une perspective de recherche encore peu explorée.

De quoi s�agit-il?

Comme vous la savez, l�accumulation de plaques amyloïdes dans le cerveau et la présence de protéines �tau� sont des marqueurs du développement de la maladie d�Alzheimer.

C�est à ces protéines tau que se sont intéressés le professeur Beaulieu et son équipe. L�accumulation importante de la protéine Tau dans le cerveau entraîne une insuffisance de fonctionnement des synapses.

Empêcher l�accumulation de la protéine pourrait s�avérer utile pour prévenir, soigner ou bloquer le développement de la maladie.

L�équipe de l�Inserm s�est intéressée à la protéine FKBP52, présente naturellement dans le cerveau et a observé que cette dernière quand �accrochée � à la protéine Tau en diminuerait l�action et le développement.

Prudence

Une partie de la communauté scientifique attend, elle d�en savoir plus pour se réjouir.

Interrogé par l�AFP, le Pr Philippe Amouyel, directeur de l�Institut Pasteur de Lille tempère cette découverte: �Il ne s�agit que d�une piste. En sciences, ce qui compte ce sont les faits, ce qu�on démontre. Or tout ça a été fait sur des modèles in vitro, sans lien direct avec la maladie d�Alzheimer, sans �patient atteint chez qui on aurait montré quoi que ce soit. C�est sûr que ça a un lien avec la biologie des neurones, mais avec la maladie c�est une autre histoire.�

Le temps nous dira si cette avancée en recherche fondamentale pourra déboucher sur des essais cliniques.

F.R.

***************************************************************************************************************************************
Des cellules souches embryonnaires de souris ont été transformées en cellules neuronales

Une équipe dirigée par Pierre Vanderhaeghen et Nicolas Gaspard (Université libre de Bruxelles), en collaboration avec le Dr. Afsaneh Gaillard (Université de Poitiers, CNRS), a réussi à mettre au point in vitro du cortex cérébral à partir de cellules souches embryonnaires de souris.

Puis les chercheurs ont greffé avec succès les cellules nerveuses corticales ainsi obtenues sur des souriceaux.

Selon Pierre Vanderhaeghen, "une telle �corticogenèse� in vitro constitue un outil novateur pour la recherche pharmaceutique et médicale." Il considère que "pour la première fois, nous avons accès à une source illimitée et hautement fiable de neurones spécifiques du cortex, qui peuvent être utilisés pour modéliser les maladies neurologiques et tester de nouveaux médicaments".

Le Monde � 19/08/08

Des connexions nerveuses rompues peuvent être réparées dans le cerveau

Il est possible de réparer un cerveau lésé après un traumatisme en créant des connexions neuronales nouvelles, en petit nombre mais bien ciblées, plutôt que plus nombreuses mais non spécifiques. L'équipe franco-australienne de Rachel Sherrard (université Paris-VI et CNRS) en a fait la démonstration sur des rats et la décrit dans un article publié, mardi 1^er avril, dans la revue Brain.

En devenant adulte, notre cerveau perd la capacité, spontanée chez le très jeune enfant, de créer de nouvelles connexions de neurones et de récupérer ainsi des fonctions motrices et spatiales après une lésion cérébrale. L'équipe franco-australienne avait déjà montré sur un modèle animal qu'il était possible d'obtenir ce type de réparation chez le jeune adulte après avoir lésé la voie nerveuse reliant le tronc cérébral et le cervelet. Ils avaient pour cela utilisé un peptide naturellement présent dans le cerveau, où il favorise le développement des neurones, le ��Brain derived neurotrophic factor�� (BDNF).

Avec cette étude, elle apporte la preuve que les nouvelles connexions obtenues interagissent bien avec les cellules nerveuses intactes. Les rats traités avec le BDNF après lésion accomplissaient des tâches de déplacement dans l'espace, de mouvement synchronisé et de mémorisation aussi bien que des rats normaux. La reconnexion nerveuse, même limitée mais bien adaptée, permet donc de compenser les déficits dans des comportements moteurs et spatiaux complexes, concluent les chercheurs. Le BDNF pourrait ainsi se révéler une voie prometteuse pour traiter des maladies neurodégénératives.

Paul Benkimoun

Article paru dans LE MONDE � Mis à jour le 01.04.08 | 15h55

Services Médicaux-Sociaux - par SOLEIL le 11/05/2007 - 14:18

Fri, 11 May 2007 14:18:00 +0200

Cliquez sur l'image

Les adresses des hôpitaux et centres médicaux dans toute la France.

Pour avoir l'accès aux 35 000 établissements du secteur Sanitaire et Social
cliquez ici.
Hôpitaux, cliniques, soins de suite, rééducation, repos, convalescence, maisons de retraite, EHPAD, établissements pour personnes handicapées, maintien à domicile, organismes, formation, prévention et protection, aide sociale, hébergement social.

Liste des orthophonistes en France

   Merci de prendre quelques instants pour nous indiquer dans le forum :
       - l'adresse de votre propre orthophoniste qui vous donne toute satisfaction,
       - les adresses devenues erronées ou manquantes de votre région.

01 AIN

02 AISNE

03 ALLIER

04 ALPES-DE-HAUTE-PROVENCE

54 MEURTHE-ET-MOSELLE

64 PYRÉNÉES-ATLANTIQUES

65 HAUTES-PYRÉNÉES

66 PYRÉNÉES-ORIENTALES

90 TERRITOIRE DE BELFORT

Le cerveau - par SOLEIL le 18/04/2007 - 12:26

Wed, 18 Apr 2007 12:26:00 +0200

| More

Le cerveau, le plus complexe de nos organes.

Au cours de ces trente dernières années, le cerveau a été l'objet d'une recherche extraordinaire à l'échelle mondiale. Les progrès de connaissances accomplis à son sujet sont vertigineux.

Ces progrès ne nous permettent pas encore de guérir de bien des maladies qui en affectent le fonctionnement, notamment lorsque se déclare une maladie neurodégénérative comme la PSP, l'AMS, la DCB, etc....

Toutefois nous sentons bien que toute cette accumulation de connaissances sur le cerveau et sur son fonctionnement, ne peut qu'aboutir à un saut qualitatif, c'est à dire à la mise au point de traitements efficaces.
Aujourd'hui la question n'est plus : est-ce que cela va arriver ?, mais quand cela va arriver.

Pour vous initier au plus complexe de nos organes, nous vous présentons la vidéo ci-après :

Cours de Sonia LUPIEN, Ph. D., très didactique sur l�anatomie et le fonctionnement du cerveau : la structure du système nerveux, les neurones, les neurotransmetteurs (dopamine, gaba, noradrénaline, etc.), la psychiatrie et la psychologie, ...
Cours professé à l�Institut universitaire en santé mentale Douglas, un institut international, basé à Montréal (Canada), affilié à l�Université McGill et à l�Organisation mondiale de la Santé (OMS).

****

Nous vous conseillons aussi l'excellent site canadien en langue française :

cliquez sur cette image

Gènes et Protéines

Recherche en cours

La PSP dans le monde - par SOLEIL le 12/04/2007 - 23:55

Thu, 12 Apr 2007 23:55:00 +0200

L'Association PSP France créée en septembre 1996 doit beaucoup à l'Association PSP Angleterre créée en 1994, elle-même en relation étroite avec l'association PSP des USA (SPSP).

PSP France, deuxième association en Europe pour cette maladie, fait traduire de nombreux textes afin de les mettre à la disposition de ses adhérents.
Il y a donc tout lieu de saluer le travail pionner et remarquable fait par les associations anglo-saxonnnes et d'encourager tout travail qui pourra être fait par les autres associations d'Europe et au delà de part le monde.

Actions Menées par PSP Association au Royaume Uni

Financement d'un projet visant à connaître toutes les recherches existant dans le monde et concernant la PSP.
Création et financement de postes de chercheurs (notamment à l'hôpital neurologique de Cambridge).
Organisation de la première conférence médicale internationale consacrée totalement à la PSP.
Encouragement à la formation d'associations nationales et de groupes locaux de soutien aux malades à travers l'Europe.
Coordonnées : http://www.pspeur.org/

Autres sites PSP

PSP USA

Coordonnées : http://www.psp.org/

PSP Australie

Coordonnées : http://www.pspaustralia.org/

PSP Allemagne

Coordonnées : http://www.psp-gesellschaft.de/

PSP Italie

Coordonnées : http://www.pspitalia.org/

PSP Suisse romande

Coordonnées : http://www.homepage.psp-suisse-romande/

PSP Finlande

Coordonnées : http://www.ms-liitto.fi/

Connexion et identifiants - par SOLEIL le 12/04/2007 - 19:52

Thu, 12 Apr 2007 19:52:00 +0200

Comment devenir membre du site : voir l'animation ci-dessous (mettre le son)

Conseil Scientifique - par SOLEIL le 14/03/2007 - 09:17

Wed, 14 Mar 2007 09:17:00 +0100

Le Conseil Scientifique de PSP France

* * * * *

Le rôle du Conseil Scientifique

Les membres du Conseil scientifique fournissent ou valident les informations à caractère médical ou scientifique diffusées par l�Association.

Le Conseil scientifique évalue les demandes de bourses et de subventions qui sont présentées à l�Association, tout comme les grands projets de recherche qui lui sont soumis.

La règle de l�appel d�offres est le cadre usuel à ces demandes de bourses et de subventions.

* * * * *

Les membres du Conseil Scientifique

Coordonnateur

Professeur Bruno DUBOIS, Neurologue � Salpêtrière - Paris � France

Réseau National des Centres de Référence et de Compétence

Neurologues

Docteur BLOCH Frédéric - Broca - 75013 Paris

Professeur DAMIER Philippe - Saint-Herblain- 44093 Nantes

Professeur DERKINDEREN Pascal - Hôpital Nord Laennec - 44093 Nantes

Professeur DESTEE Alain - CHU Salengro - 59037 Lille

Professeur DURIF Franck - CHU Montpied - 63003 Clermont Ferrand

Professeur DUYCKAERTS Charles - Pitié-Salpêtrière - 75651 Paris

Professeur TISON François - Haut-l'Evêque - 33604 Pessac

Professeur VERIN Marc - Pontchaillou - 35000 Rennes

Professeur VERNY Marc - Pitié-Salpêtrière - 75651 Paris

Recherche

Docteur DELACOURTE André � INSERM � Lille - France

Kinésithérapeute *

Orthophoniste *

Psychiatre *

* membres consultatifs, non permanents.

* * * * *

Sachons sourire avec ce petit moment de détente en visionnant la fameuse scène «Ça vous gratouille ou ça vous chatouille ?» avec Louis JOUVET (le Dr KNOCK) et Yves DENIAU (le patient, garde champêtre) dans la célèbre pièce de théâtre de Jules ROMAINS «Dr KNOCK».

ça vous gratouille? par pastre_du_vilatge

Bel exemple illustrant un conflit de type «diagnostic-pronostic» ou effet nocebo suite à la mauvaise nouvelle.