• La chorale des "20 de Brem" - avril 2015
  • Le Pr Pascal Derkinderen - CHU de Nantes
  • Le chercheur de l'INSERM de Lille - Nicolas Sergent

Actualités


Journée nationale familles et professionnels de santé - Hôpital de la Pitié Salpétrière - Mardi 30 mai 2017

30/05/2017

Le point sur les recherches médicales avec les neurologues Pr Marie VIDAILHET (ICM), Bruno DUBOIS (Hopital Pitié Salpétrière), Alexandre EUSEBIO (La Timone Marseille), JC CORVOL (Centre d'Investigation Clinique)...

22/04/2017 - Assemblée Générale annuelle PSP France - Hôpital BROUSSAIS 96 rue Didot - 75014 PARIS (bâtiment «Alliance Maladies Rares»)

22/04/2017

Assemblé Générale PSP France  10h - 16 h En présence de la neurologue Anne Marie BONNET du Centre de Référence des Démences Rares de l'hôpital de la Salpétrière. Introduction de la journée par Alain FONTAINE, Président de l'Alliance Maladies Rares, un collectif français de +200 Associations de patients maladies rares.

19/01/2017 - Attribution par PSP France d'une aide de 40 000 euros au projet de recherche clinique du Pr AZULAY (Hôpital de La Timone - Marseille)

19/01/2017

Sur recommandation du Conseil Scientifique réuni pour débattre des dossiers soumis dans le cadre de l'appel à projet PSP France, l'Association attribue  une subvention de 40 000 euros au projet de recherche sur les cohortes des Pr AZULAY et A. EUSEBIO de l'Hôpital de La Timone à Marseille. Intitulé: Etude longitudinale de l'évolution clinique de la Paralysie Supranucléaire Progressive : mise en place d'une cohorte de suivi                           Pr. Alexandre EUSEBIO - le 30 mai 2017

Du 26/10/2016 au 19/12/2016 : Appel à Projet Recherche clinique 2017 PSP France

19/12/2016

Retrouver l'appel à projet d'Octobre 2016 en cliquant sur "Lire la suite". Date limite de soumission : le 19 Décembre 2016

03/12/2016 - 17ème Marche des Maladies Rares, dans le cadre de la journée du Téléthon

03/12/2016

Stade Emile Antoine, 2 avenue de Suffren, paris 15ème, Métro Bir Hakeim

15/11/2016 - Réunion nationale de la filière "BRAIN TEAM" et de ses membres

15/11/2016

Invitation et Inscription 2ème Journée des Associations de Patients BRAIN-TEAM. Pour retrouver le programme de la journée, cliquez sur "Lire la suite"

Lancement du 2 ème "appel à projet recherche" PSP France

01/10/2016

2 ème " appel à projet recherche clinique PSP France": bourse de 30 000 euros.

Journée d’information sur les Paralysies Supranucléaires Progressives - Région Sud-Ouest

26/09/2016

26/09/2016 - Première journée d'information sur les Paralysies Supranucléaires Progressives - Région Sud-Ouest au CHU Bordeaux Pellegrin

PSP France intervient comme expert auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) - Londres

01/09/2016

Dans le cadre du processus d'homologation  européen des médicaments orphelins "orphan drug"), PSP France participe en Septembre et Octobre aux réunions de l'EMA (European Medicines Agency) à Londres dans le cadre des projets d'essais cliniques internationaux utilisant des anticorps monoclonaux anti-tau.



nous contacter

Association PSP France
25 rue Gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 

Permanence téléphonique le samedi de 11h à 14h

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